Vive les SVT ! Sciences de la vie et de la terre au collège et au lycée.

FICHE PROGRAMME VivelesSVT en 2nde

FICHE CONSIGNES VivelesSVT en 2nde

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LOGICIEL CELLULE 3D

Merci aux 3èmes pour leur investissement cette année. A bientôt Argentré-du-Plessis. ! Extraits de la frise de relecture annuelle :

Un an de SVT en 3ème – By François par vive-les-svt

Revoir un AN de SVT

- à Pipriac 2010

- à Rennes 2010

- à La Guerche de Bretagne 2009

Des chercheurs ont élaboré un modèle prédisant la couleur de cheveux à partir de l’ADN. Une lecture poussée de celui-ci fournira sans doute bientôt un portrait-robot de son propriétaire dans le cadre d’enquêtes criminelles.

Une goutte de sang, de sperme ou de salive est retrouvée sur les lieux du crime. Peut-on en déduire l’apparence physique de l’individu qui l’a laissée ? On s’en rapproche de plus en plus : après la couleur des yeux et l’âge approximatif, la couleur des cheveux est désormais prédictible en se fondant sur l’ADN. C’est ce que vient de montrer une équipe néerlando-polonaise dirigée par Manfred Kayser, du Centre médical Erasmus, à Rotterdam.
(…)

Le modèle est fiable à environ 90 pour cent pour les cheveux roux et noirs (pour ces couleurs, il ne se trompe que dans 10 pour cent des cas), et à plus de 80 pour cent pour les cheveux blonds et bruns. Il est aussi capable de prédire avec une bonne fiabilité certaines nuances intermédiaires. Il ne concerne pour l’instant que les individus de type européen. Plus d’infos.

Des scientifiques japonais vont tenter de créer un mammouth par clonage et redonner vie à une espèce disparue depuis des milliers d’années, a affirmé lundi un journal nippon. Ces chercheurs vont travailler sur les tissus d’un cadavre de mammouth retrouvé congelé et conservé dans un laboratoire russe, a expliqué le quotidien Yomiuri Shimbun.

«Les préparatifs son achevés» et l’équipe va bientôt pouvoir débuter les opérations, a assuré au journal Akira Iritani, chef de l’équipe scientifique et professeur à l’université de Kyoto (ouest).

Le projet consiste à introduire des noyaux de cellules du mammouth, mort depuis des milliers d’années, dans des cellules énucléées provenant d’un éléphant vivant, afin de créer un embryon contenant de l’ADN de mammouth.

Cet embryon sera ensuite placé dans l’utérus d’une femelle éléphant en espérant qu’elle donnera plus tard naissance à un bébé mammouth, a précisé le Yomiuri. Plus d’infos

L’ADN complet du futur bébé est en circulation dans le sang de la mère et peut être séquencé, démontrent des chercheurs. Cependant il demeure très difficile d’accès.

L’intégralité du génome d’un bébé en gestation a pu être reconstitué à partir de cellules fœtales circulant dans le sang de la mère, expliquent Dennis Lo, de l’Université chinoise de Hong Kong, et ses collègues chinois et américains dans la revue Science Translational Medicine.

Pour détecter des anomalies chromosomiques ou des maladies héréditaires sur le fœtus, les techniques les plus utilisées aujourd’hui sont l’amniocentèse et la biopsie de trophoblaste, qui donnent accès aux informations génétiques du fœtus. Cependant ces prélèvements augmentent légèrement le risque de fausse couche. L’équipe de Dennis Lo cherche donc à mettre au point des techniques de dépistage évitant ce type d’examen. Plus d’infos

Des scientifiques du monde entier réunis au sein d’un projet titanesque ont comparé avec un degré de précision inégalé les génomes de 179 individus, un record. Les perspectives offertes à la recherche en médecine sont vertigineuses.(…)

Le plus ambitieux projet existant est certainement le 1000 Genomes Project qui réunit 75 universités du monde entier. L’objectif de ce consortium: dresser un panorama de la diversité génétique des hommes en comparant entre eux des milliers de génomes. Un travail de titan.(…)

Les chercheurs du 1000 Genomes Project viennent d’en débusquer la bagatelle de 16 millions, soit 95% de leur nombre total présumé. Ils ont retrouvé toutes celles déjà identifiées auparavant et en ont détectés autant de nouvelles. «Cette étude offre le premier inventaire à grande échelle de la diversité génétique humaine», se félicite Lynn Jorde, professeur et président de la chair de génétique humaine à la faculté de médecine de l’Université d’Utah, un des nombreux co-auteurs de cette communication. L’ensemble de la base de données ainsi réalisée est en ligne et à la disposition des chercheurs du monde entier. Un réservoir inépuisable qui devrait durablement influencer la recherche médicale.Plus d’infos